18306119905
新闻广告
宣城市国家药监局关于发布《化妆品不良反应监测管理办法》的公告（2022年第16号）_宣城市咨询公司【全国可办】
为规范化妆品不良反应监测工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品不良反应监测管理办法》，现予公布，自2022年10月1日起施行。
特此公告。
附件：化妆品不良反应监测管理办法
国家药监局
2022年2月15日
【相关链接】
政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之明确各类主体监测义务 2022-02-21
政策解读——《化妆品不良反应监测管理办法》之压实化妆品注册人、备案人主体责任 2022-02-21
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
宣城市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。宣城市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为宣城市企业提供编码动态维护服务，确保宣城市企业产品编码信息始终准确有效。
成功案例分享
某医疗器械生产企业因注册证即将到期，委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点，在3个月内顺利完成延续注册，避免了产品停产的风险。
最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
